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1.技术审评学部，涵盖：技术审评制度、注册审查技术指导原则解读
2.法规学部，涵盖：基础知识、重要文件解读、法规概览
3.潜心致力于医疗器械专业技术领域研究，提供深度解读
4.国际法规学部，涵盖：国际法规知识、国际法规培训课程
1.标准学部，涵盖：基础知识、主要标准解读、标准获取途径
2.检验检测与质量体系学部，包含：检验检测部分、质量体系部分
3.分类界定学部，涵盖：基础知识、重点领域分类原则
4.涵盖医药、医疗、医保全链条、全方位的技术和政策资源
1.命名与唯一标识学部，包含：命名部分、唯一标识部分、生产企业赋码实操
2.临床学部，涵盖：基础知识、医疗机构临床试验管理实操
3.面向行业提供普适性政策法规培训，分享科普知识，惠及大众
4.医保学部，包含：医保相关政策解读、产品纳入医保目录的程序和方法
5.通过“引进来”“走出去”方式，共享优质资源，助力企业国际化
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